Omnitrope: Overview, Benefits, Uses & Side Effects
L’apnée du sommeil devra être évaluée avant l’instauration dutraitement par l’hormone de croissance par des méthodes reconnuestelles que la polysomnographie ou l’oxymétrie durant la nuit, etsurveillée si elle est suspectée. Pour les instructions concernant l’utilisation et lamanipulation, voir la rubrique Précautions particulièresd’élimination et de manipulation. L’observance et les résultats du traitement substitutif des déficits antéhypophysaires associés doivent être vérifiés au moins 1 fois par an et seront également pris en compte pour évaluer l’intérêt de poursuivre le traitement. Dans le cas d’un antécédent tumoral, en l’absence de diagnostic précis sur la pathologie tumorale ou si la tumeur est cliniquement connue pour récidiver fréquemment, il est déconseillé d’instaurer le traitement par la rhGH.
L’expérience en ce qui concerne l’initiation du traitementjuste avant la puberté chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel estlimitée. Par conséquent, il n’est pas recommandé d’initier le traitement justeavant la puberté. L’expérience chez les patients présentant un syndrome deSilver Russel est limitée. Si une femme traitée par somatropine débute un traitementoestrogénique par voie orale, il peut être nécessaire d’augmenter la dose desomatropine pour maintenir les taux sériques d’IGF-1 dans l’intervalle normalpour l’âge. L’initiation du traitement par la somatropine peut entraînerune inhibition de la 11βHSD-1 et réduire les concentrations sériques decortisol.
Dosage for Omnitrope
Votre glycémie (taux de sucre dans le sang) pourrait diminuer excessivement puis augmenter excessivement par la suite. Vous pourriez avoir des tremblements, une forte transpiration, des somnolences ou avoir l’impression de ne pas être dans votre état normal, et vous pourriez vous évanouir. Les instructions suivantes expliquent comment injecter Omnitrope 6,7 mg/ml vous- même.
Une diminution de la résistance périphérique vasculaire peutcontribuer à cet effet. L’apnéedu sommeil devra être évaluée avant l’instauration du traitement parl’hormone de croissance par des méthodes reconnues telles que lapolysomnographie ou l’oxymétrie durant la nuit, et surveillée si elleest suspectée. La somatropine ne doit pas être utilisée pour améliorer la croissance des enfants dont les épiphyses sont soudées.
- Unepartie du gain de taille chez les enfants/adolescents nés petits pourl’âge gestationnel traités par l’hormone de croissance pourraitdisparaître si le traitement est arrêté avant que la taille finale nesoit atteinte.
- Il a été observé une fragilité chromosomique accrue dans une étude in vitro sur les lymphocytes prélevés chez des patients après un traitement à long terme par la somatropine et suivant l’ajout du médicament radiomimétique bléomycine.
- Bien que rare, une pancréatite doit être envisagée chez lespatients traités par la somatropine présentant des douleurs abdominales,notamment chez les enfants.
Omnitrope forms
L’alcool benzylique est associé à un risque d’effets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (appelés «syndrome de suffocation») chez les jeunes enfants. Ne pas utiliser chez le nouveau-né (jusqu’à 4 semaines) sauf recommandation contraire de votre médecin. Lors des phases de forte croissance, la progression d’une scoliose (déformation de la colonne vertébrale) est possible chez l’enfant. De ce fait, le médecin vous surveillera en conséquence pendant le traitement par l’hormone de croissance.
Parconséquent, il n’est pas recommandé d’initier le traitement juste avantla puberté. L’initiationdu traitement par la somatropine peut entraîner une inhibition de la11βHSD-1 et réduire les https://epsa.gr/pourquoi-la-gestion-du-cortisol-est-essentielle/ concentrations sériques de cortisol. Chezles patients adultes présentant un déficit somatotrope acquis à l’âgeadulte, le traitement doit débuter avec une faible dose, de 0,15 à 0,3mg par jour. La dose peut être augmentée progressivement en fonctiondes besoins du patient, déterminés par le taux d’IGF-1. Chez les enfants/adolescents nés petits pour l’âgegestationnel, il est recommandé de déterminer l’insulinémie et la glycémie àjeun avant de commencer le traitement puis annuellement.
Como devo armazenar o Omnitrope?
L’administration intraveineuse d’alcool benzylique a étéassociée à des effets indésirables graves et à la mort chez lesnouveau-nés (« syndrome de suffocation »). La quantité minimaled’alcool benzylique susceptible d’entrainer une toxicité n’est pasconnue. Tous les patients atteints d’un syndrome de Prader-Willi devrontégalement faire l’objet d’un contrôle pondéral efficace avant etpendant le traitement par l’hormone de croissance.
Se reporter à la rubrique Mises en garde spéciales etprécautions d’emploi pour l’information concernant le diabètesucré et les troubles thyroïdiens, et à la rubrique Posologie etmode d’administration pour l’information concernant letraitement substitutif oral par les œstrogènes. † Rapportée chez les enfants atteints d’un déficit en hormone decroissance et traités par somatotropine ; cependant, l’incidencesemble similaire à celle retrouvée chez les enfants ne présentantpas de déficit en hormone de croissance. Omnitrope a provoqué la formation d’anticorps chez environ 1 %des patients. Le potentiel de liaison de ces anticorps est demeuréfaible, et leur formation ne s’est accompagnée d’aucunemanifestation clinique ; voir rubrique Mises en garde spécialeset précautions d’emploi. Chez les enfants/adolescents nés petits pour l’âge gestationnel,il est recommandé de mesurer le taux d’IGF-l avant d’initier letraitement, et par la suite 2 fois par an. Si sur des mesuresrépétées, les taux d’IGF-l sont supérieurs à + 2 DS comparés auxvaleurs standards pour l’âge et le stade pubertaire, le ratioIGF-l/IGFBP-3 pourra être pris en considération pour l’ajustementde la dose.
Afind’améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et lenuméro de lot du produit administré doivent être clairement enregistrés. Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients. L’injectiondoit être sous-cutanée et il est nécessaire d’alterner les sitesd’injection pour éviter l’apparition de lipoatrophies.